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2025年09月19日 星期五
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njhid
檢測認證服務專家
專家最新動態:njhid 在2017-05-05 10:52:00發表了FDA對定制類醫療器械的要求
GS認證所需資料

發表時間:(2017-05-05 09:35:24) 點擊量:11

  GS認證是德國市場上具有極高認可度與市場接受程度的自愿性認證。德國作為歐盟成員國,產品進入德國市場即要求符合CE認證這一強制性安全認證,另外一方面也需考慮GS這一高質量的自愿性認證。

  德國的機械、化工、電器、光學等產品成為世界上質量最硬的產品之一,“德國制造”成為了質量和信譽的代名詞。GS雖然是德國的自愿性認證,但是由于其高度的認可度和市場接受度成為市場競爭下很難避開的一種認證。中國作為德國的第二大貿易伙伴,一直與德國保持著高度的經濟貿易往來。對于中國出口商來說,通過GS認證,不僅是產品進入德國市場的標志,也是產品能夠在歐盟市場上處于領先地位的憑證。在與歐洲各種認證的接觸中,華俄認證一直對GS認證保持著高度的重視,以專業性和高效性贏得眾多客戶的贊賞。

      GS認證所需的資料:

      1. 填寫申請表;

      2. 簽署總協議書;

      3. 安規評估需要的資料:

  a.產品的使用說明書;

  b.零部件清單;

  c.電路圖和layout;

  d.產品的結構圖;

  e.零部件的規格書。

      4. 相關產品許可文件,或者相關的測試評估;

      5. 銘牌;

      6. 電磁兼容評估報告和工廠符合性聲明;

      7. 德文說明書;

      8. 出貨時期的樣品,以完成結構審查、型式測試或人體工學的測試評估;

      9. 如適用的產品類別,需提供Noise和EN50332的評估報告;

      10.如適用的產品類別,需提供DMF、EMF的評估報告。

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