采用氣相色譜-質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定土壤中30種農(nóng)藥殘留。樣品經(jīng)過丙酮-正己烷(1＋1)混合溶液均質(zhì)提取，再用正己烷進(jìn)行萃取，弗羅里硅土柱凈化后，采用HP-5MS色譜柱分離，選用電子轟擊離子源和選擇離子監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行質(zhì)譜分析，外標(biāo)法定量。30種農(nóng)藥的線性范圍為0.1～1.0mg·Ｌ-1，檢出限(3S／N)為3.8～9.6μg·ｋg-1。加標(biāo)回收率在75.8%～103%之間，測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n＝6)在5.6%～9.7%之間。

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質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定土壤中30種農(nóng)藥殘留

http://173kt.com 來源：理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 時(shí)間：2015-10-09

　　采用氣相色譜-質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定土壤中30種農(nóng)藥殘留。樣品經(jīng)過丙酮-正己烷(1＋1)混合溶液均質(zhì)提取，再用正己烷進(jìn)行萃取，弗羅里硅土柱凈化后，采用HP-5MS色譜柱分離，選用電子轟擊離子源和選擇離子監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行質(zhì)譜分析，外標(biāo)法定量。30種農(nóng)藥的線性范圍為0.1～1.0mg·Ｌ-1，檢出限(3S／N)為3.8～9.6μg·ｋg-1。加標(biāo)回收率在75.8%～103%之間，測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n＝6)在5.6%～9.7%之間。

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