PEG 400等藥物賦形劑通常被加入到制劑中以促進其在介質中溶解。然而,這些化合物卻可引發顯著的基質效應,尤其是在LC/MS/MS分析中產生的離子抑制效應。常規藥物研發流程中使用的快速LC梯度方法,容易導致此類化合物和目標分析物的共流出。由于這種共流出物已被證實是導致離子抑制效應的主要原因,因此在早期藥代動力學(PK)研究中,賦形劑濃度偏高可能會帶來棘手的問題1-3。為盡量減少這一問題引發的不良影響,目前已研究出的方法包括:LC梯度調節2,3,分析色譜柱的選擇1,樣品制備策略的方法開發1-3,樣品稀釋5,甚至是全新制劑藥的開發4。即便其中部分方法已取得成效,他們也存在各自的局限性。很顯然,分析員通常無法自己選擇制劑藥賦形劑。無論是改變梯度或流動相,還是色譜柱的選擇,LC條件的優化都能夠針對部分分析物解決這一問題,但它既無法應用到全部分析物,也需要更多的方法開發作為輔助支持。同時,對LC運行條件的過多優化并不利于高通量分析。有研究人員指出,“若能開發出一種更優化的固相萃取(SPE)方法,便可實現有效的凈化效果?!?

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使用復合模式SPE技術去除血漿樣品中的聚乙二醇400

http://173kt.com 來源:沃特世科技(上海)有限公司(Waters) 時間:2014-03-06

  PEG 400等藥物賦形劑通常被加入到制劑中以促進其在介質中溶解。然而,這些化合物卻可引發顯著的基質效應,尤其是在LC/MS/MS分析中產生的離子抑制效應。常規藥物研發流程中使用的快速LC梯度方法,容易導致此類化合物和目標分析物的共流出。由于這種共流出物已被證實是導致離子抑制效應的主要原因,因此在早期藥代動力學(PK)研究中,賦形劑濃度偏高可能會帶來棘手的問題1-3。為盡量減少這一問題引發的不良影響,目前已研究出的方法包括:LC梯度調節2,3,分析色譜柱的選擇1,樣品制備策略的方法開發1-3,樣品稀釋5,甚至是全新制劑藥的開發4。即便其中部分方法已取得成效,他們也存在各自的局限性。很顯然,分析員通常無法自己選擇制劑藥賦形劑。無論是改變梯度或流動相,還是色譜柱的選擇,LC條件的優化都能夠針對部分分析物解決這一問題,但它既無法應用到全部分析物,也需要更多的方法開發作為輔助支持。同時,對LC運行條件的過多優化并不利于高通量分析。有研究人員指出,“若能開發出一種更優化的固相萃取(SPE)方法,便可實現有效的凈化效果?!?

  針對以上問題,本應用紀要通過使用Oas

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