以溶劑提取鄄固相萃取為前處理方式,建立了超高效液相色譜鄄串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)飼料中3種氯丙那林異構(gòu)體和巴氯芬的新方法。試樣用0. 1 mol/ L HCl鄄甲醇(4頤1, V / V)溶劑振蕩提取20 min,離心去雜質(zhì)后由MCX柱凈化、濃縮,經(jīng)Waters BEH C18色譜柱梯度洗脫分離,串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定,正離子掃描,并以外標(biāo)法計(jì)算結(jié)果。方法檢出限為20滋g/ kg,定量限為50滋g/ kg。4種目標(biāo)化合物在3個(gè)添加水平上進(jìn)行回收實(shí)驗(yàn),回收率均在80% ~110%之間;相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于或等于10. 2%。

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超高效液相色譜鄄串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定飼料中 3 種氯丙

http://173kt.com 來源：分析化學(xué)期刊 時(shí)間：2013-08-29

　　以溶劑提取鄄固相萃取為前處理方式,建立了超高效液相色譜鄄串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)飼料中3種氯丙那林異構(gòu)體和巴氯芬的新方法。試樣用0. 1 mol/ L HCl鄄甲醇(4頤1, V / V)溶劑振蕩提取20 min,離心去雜質(zhì)后由MCX柱凈化、濃縮,經(jīng)Waters BEH C18色譜柱梯度洗脫分離,串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定,正離子掃描,并以外標(biāo)法計(jì)算結(jié)果。方法檢出限為20滋g/ kg,定量限為50滋g/ kg。4種目標(biāo)化合物在3個(gè)添加水平上進(jìn)行回收實(shí)驗(yàn),回收率均在80% ~110%之間;相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于或等于10. 2%。

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